Конфиденциально · Только для инвесторов
VOSTOK
ONE
молекулярная база для глобального здравоохранения
Независимая генерация ИС и целевая терапевтическая инженерия
01 // 12
VOSTOK ONE
Сигнал рынка
US$170B
Патентный обрыв
Выручка фармкомпаний под риском из-за истечения патентов к 2030 году. Big Pharma вынуждена замещать активы в масштабе — внутренние портфели не успевают.
CNBC · январь 2026
US$1.4T
Капитал для поглощений
Доступный капитал на M&A и лицензирование среди топ-20 глобальных фармкомпаний, активно инвестируемый во внешние доклинические и клинические активы.
EY Firepower Report 2025
US$106B
Инвестировано в H1 2026
Объём сделок биотех M&A, уже зафиксированный в 2026 году, подтверждает, что цикл поглощений активен и ускоряется.
CNBC · июнь 2026
VOSTOK ONE предлагает капитало-эффективную генерацию активов и скорость разработки для фармацевтических партнёров — именно тогда, когда стратегические покупатели наиболее активны.
02 // 12
VOSTOK ONE
Краткое резюме
Капиталоэффективная молекулярная инженерия
Операционная платформа
VOSTOK ONE — R&D-генератор, базирующийся в ОАЭ. Мы создаём молекулярную основу для глобальных фармацевтических компаний, разрабатывая высокоценные терапевтические активы и консолидируя международную интеллектуальную собственность (ИС).
Точность и исполнение
Мы используем гибкую fabless-модель R&D для максимальной капиталоэффективности. Мы полностью контролируем in-silico дизайн, молекулярную инженерию и патентную стратегию, передавая GLP-сертифицированную доклиническую валидацию top-tier международным CRO.
Стратегический фокус
Портфель из 30+ патентных семейств в 19 юрисдикциях. Этап I сфокусирован на двух pre-IND-программах в неврологии: ишемический инсульт (гибридный белок IGF-1-LONG) и рассеянный склероз (композиция соматотропин / IGF-1).
30+
Патентных семейств
19
Юрисдикций
11
Pre-IND кандидатов
2
Профинансировано на Этапе I
03 // 12
VOSTOK ONE
Стратегическая локализация
Встроена в экосистему здравоохранения ОАЭ
Формирование институциональных возможностей через локальные партнёрства, операционную эффективность и интеграцию в ландшафт здравоохранения и инноваций ОАЭ.
Операции в ОАЭ
Структурирована для работы из Masdar City, Абу-Даби — доступ к инфраструктуре мирового уровня, потенциальным лабораторным партнёрствам и устойчивым объектам. Гибкое исполнение при полном контроле над ИС, данными и операциями.
Стратегические партнёрства
Сотрудничество с медицинскими институтами и капитальными партнёрами ОАЭ. Совместные инициативы в R&D, клинической разработке и коммерциализации. Соответствие национальным приоритетам в области здравоохранения и инноваций.
Интеграция в экосистему ОАЭ
Встроенность в экосистему наук о жизни и биоинноваций Абу-Даби. Близость к регуляторам, госпиталям, исследовательским хабам и инвесторам. Ускорение разработки, валидации и выхода на рынок.
Долгосрочное создание ценности
Укрепление локальных возможностей и привлечение мировых талантов. Вклад в видение ОАЭ по созданию глобально конкурентоспособного сектора здравоохранения. Устойчивое воздействие на пациентов и сообщества.
04 // 12
VOSTOK ONE
Бизнес-модель
Высокоскоростная генерация активов
От in-silico дизайна до валидированной лицензионной сделки.
01
Синтез
In-silico дизайн и молекулярная инженерия терапевтических кандидатов, подготовленных к структурированной доклинической валидации.
Стоимость дизайна
US$600K – US$2.0M
→
02
Валидация
Аутсорсинг GLP-сертифицированной доклинической валидации и, на более поздних этапах, GCP-клинического исполнения через сертифицированные CRO.
Стоимость этапа
US$1.8M – US$8.0M
→
03
Выход
Лицензирование прав на коммерциализацию валидированных активов топ-фармкомпаниям — авансовый платёж, вехи разработки и роялти.
Ориентировочный диапазон лицензирования
US$100M – US$1.0Bn+
● Без капзатрат на лабораторию ·
● 100% контроль над ИС ·
● Отдельно лицензируемые активы ·
● Параллельные программы — диверсификация риска
05 // 12
VOSTOK ONE
Операционный план · Этап I
Институциональная взлётная полоса на US$2 млн
R&D / CRO
65% · US$1.30M
Управление бордом
22% · US$440K
Инфраструктура
7% · US$140K
Научные коммуникации
6% · US$120K
Веха 12 месяцев
Переход от in-silico активов к GLP-валидированным пайплайнам, запуск раунда Этапа II и формальных переговоров об аут-лицензировании.
Отобранные программы Этапа I
Программа 01 — Ишемический инсульт
Гибридный белок IGF-1-LONG
Программа 02 — Рассеянный склероз
Композиция соматотропин / IGF-1
Прямое финансирование сертифицированных CRO для GLP-оценки и регистрации ИС — без капзатрат на строительство лаборатории. Включена стратегия рецензируемых публикаций и научных коммуникаций для фармапартнёров.
06 // 12
VOSTOK ONE
Операционный план · Этап II
Масштабирование разработки на US$35 млн
Этап II превращает раннюю валидацию в институциональную мощность разработки: расширенный R&D, клиническая готовность, защищённая ИС и исполнение для фармапартнёров.
US$35 млн
Series A · целевая оценка post-money US$700M+ · зависит от вех · цена на закрытии
Цель: 2027 · при условии выполнения вех Этапа I
| Статья расходов | Доля | Сумма (US$) | Назначение |
|---|---|---|---|
| Расширение R&D / CRO / GLP | 45% | US$15.75M | Масштабирование доклинической валидации по ключевым программам |
| Подготовка клинической разработки | 20% | US$7.00M | GCP-готовность для Программ 01 и 02 |
| Патентный портфель и юридическая структура | 10% | US$3.50M | Формирование SPV в ADGM, расширение патентных семейств |
| Операции в ОАЭ и управляющая команда | 10% | US$3.50M | Офис, штат, управление трансграничными программами |
| Партнёрство с фарма и Business Development | 7% | US$2.45M | Переговоры об аут-лицензировании с BD-командами Big Pharma |
| Институциональные научные коммуникации | 4% | US$1.40M | Рецензируемые публикации, коммуникации для фармапартнёров |
| Комплаенс, аудит и отчётность | 2% | US$0.70M | Регуляторика, налоги, банкинг |
| Резерв на непредвиденные расходы | 2% | US$0.70M | Буфер исполнения |
| Итого | 100% | US$35.00M |
07 // 12
VOSTOK ONE
Широта платформы · 11 кандидатов
Платформа из одиннадцати кандидатов. Два профинансированы. Девять в резерве.
Этап pre-IND · Патентная защита · Лабораторная валидация · Этап 2 — идентификация биоактивной молекулы
| Тир | # | Кандидат | Терапевтическая область | Статус ИС | Этап |
|---|---|---|---|---|---|
| Этап I Профинансировано | 01 | Ишемический инсульт — гибрид IGF-1-LONG | Неврология / нейропротекция | В работе | GLP в рамках $2M |
| 02 | Рассеянный склероз — соматотропин / IGF-1 | Неврология / аутоиммунное | В работе | GLP в рамках $2M | |
| Этап II Приоритет | 03 | Антисенесцентная вакцина | Долголетие / клеточное старение | В работе | На Этапе II |
| 04 | Неопиоидная анальгезия — плазмидная ДНК HNP-1/2/3 | Боль / ЦНС | В работе | На Этапе II | |
| 05 | Поливалентная вакцина против гриппа | Инфекции / вакцины | В работе | На Этапе II | |
| 06 | Универсальная вакцина против пневмонии (химерная S. pneumoniae) | Инфекции / вакцины | В работе | На Этапе II | |
| Библиотека активов | 07 | Вакцина против ротавируса (FliC-VP6-VP8) | Инфекции / педиатрия | В работе | Резерв |
| 08 | Противотуберкулёзная вакцина (Ag85B / TB10.4 / FliC) | Инфекции / глобальное здоровье | В работе | Резерв | |
| 09 | Терапевтическая вакцина ВПЧ-14 (плазмидная ДНК) | Онкология / вирусология | В работе | Резерв | |
| 10 | Гибридный белок для регенерации хряща | Регенеративная медицина | В работе | Резерв | |
| 11 | Онкологические гуманизированные mAb (Syndecan-1 + Legumain) | Онкология / множественная миелома + солидные опухоли | В работе | Резерв |
Патентная защита и лабораторная валидация выстраиваются по всему портфелю. Более широкий патентный портфель — 30+ патентных семейств в 19 юрисдикциях — обеспечивает дополнительную защиту в области производства, формуляции и методов.
08 // 12
VOSTOK ONE
Дорожная карта создания стоимости
Отраслевой мост оценки биотех-активов ранней стадии
От порога US$220M сегодня до US$700M+ после Этапа II.
| Этап | Определение | Оценка актива | VOSTOK ONE |
|---|---|---|---|
| Этап 1 | Валидация мишени | US$5–10M | — |
| Этап 2 | Идентификация биоактивной молекулы — патентная защита + лабораторная валидация | US$15–30M | Все 11 сегодня |
| Этап 3 | Доклинический PoC — GLP-документированная валидация | US$50–70M | 01 + 02 после Этапа I |
| Этап 4 | IND-Ready — полный IND-enabling пакет, токсикология, дозозависимость | US$88–100M | 01 + 02 в течение Этапа II |
Иллюстративные бенчмарки на основе публично задокументированных сделок по приобретению и лицензированию биотех-активов.
Расчёт минимальной оценки
Сегодня · Этап 2
11 × US$20M (медиана Этапа 2)
US$220M+
После Этапа I · 12 месяцев
2 × US$60M + 9 × US$20M
US$300M+
После Этапа II · 24+ месяцев
2 × US$95M + 9 × US$60M → подтверждает Этап II
US$700M+
Кэп SAFE US$60M ≈ 27% от сегодняшнего минимального порога Библиотеки активов — структурирован как дисконт к консервативному порогу платформы, а не как оценка самой компании.
09 // 12
VOSTOK ONE
Инвестиционная возможность
Возможность входа в раунд
Этап I · Текущий запрос
SAFE на US$2 млн · кэп post-money US$60M · дисконт 20%
Первые GLP-документированные доклинические результаты по двум отобранным терапевтическим программам: ишемический инсульт (гибрид IGF-1-LONG) и рассеянный склероз (соматотропин / IGF-1). 12-месячная институциональная взлётная полоса к валидированным активам.
US$60M Кэп post-money
20% Дисконт к цене Series A
12 мес До GLP-валидированных результатов
Этап II · Цель 2027
Series A · целевая оценка post-money US$700M+ · зависит от вех · цена на закрытии
Масштабирование разработки: R&D, клиническая подготовка, расширение патентного портфеля и готовность к лицензированию для фармапартнёров.
Долгосрочное институциональное масштабирование
Международная разработка Фазы II и Фазы III в партнёрстве с фармацевтическими компаниями, институциональным капиталом и инвесторами.
GCP — надлежащая клиническая практика · GLP — надлежащая лабораторная практика · IMP — исследуемый лекарственный препарат · SAFE — простое соглашение о будущем капитале
10 // 12
VOSTOK ONE
Компараблы · Тезис выхода
Недавние сделки M&A и лицензирования в биотехе, 2024–2026
Как недавние сделки формируют траекторию.
| Сделка | Терапевтическая область | Стадия | Аванс | Общая сумма |
|---|---|---|---|---|
| Merck KGaA / aptaTargets (окт 2024) | Инсульт — нейропротекция (TLR4) | Доклиника | Прямой компарабл | не раскрыто |
| AlzeCure / Eli Lilly (июн 2026) | ЦНС — болезнь Альцгеймера (GSM, ACD680) | Доклиника | US$10M | US$1.0B+ |
| Parabilis / Regeneron (май 2026) | ЦНС — пептид (золукатетид) | Доклиника | US$50M + US$75M в акциях | US$2.3B |
| CSPC Pharma / AstraZeneca (июн 2025) | Иммунология — платформа малых молекул | Доклиника | US$110M | US$5.3B+ |
| Novartis / Arrowhead ARO-SNCA (сен 2025) | ЦНС — синуклеинопатии (siRNA) | Доклиника | US$200M+ | — |
| AbbVie / Capstan Therapeutics (июл 2025) | Аутоиммунные заболевания — платформа in-vivo CAR-T | Доклиника | не раскрыто | US$2.1B |
Позиционирование VOSTOK ONE
Две параллельные pre-IND программы в неврологии (инсульт + РС) на общей платформе IGF-1 / соматотропин. Недавние сделки tier-1 подтверждают авансовый капитал US$10M–US$115M для активов pre-GLP и discovery-стадии. На этом фоне якорь VOSTOK ONE в US$20M за актив — консервативная, де-рискованная точка входа в нижнем квартиле. Merck KGaA / aptaTargets — прямой прецедент лицензирования нейропротекции при инсульте на доклинической стадии.
Якорь входа на актив
US$20M
Консервативно · нижний квартиль
11 // 12
Этап I · SAFE на US$2 млн · кэп post-money US$60M · дисконт 20%
Управляющий директор
Игорь Порфильев
Почта
ip@vostok.one
Сайт
vostok.one
Офис
Masdar City, Абу-Даби, ОАЭ
Дата-рум
Доступ по взаимному NDA · в течение 24 часов
VOSTOK ONE · Конфиденциально / Только для инвесторов
12 // 12
1 // 12